直讀光譜儀的常見問題解析上篇
一、火花直讀光譜分析怎么做小線材?
(1)使用小樣品夾具，可以自制控樣。
(2)用壓樣機壓扁，之后將表面磨光滑即可，免夾具。
二、直讀光譜儀鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？
(1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象。
(2)可能火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子或火花臺蓋板不平漏氣所致。
(3)這是激發電的積碳現象,主要產生的原因是漏氣，發光臺磨損，試樣不平均可能造成漏氣，再有就是更換電極時，換的電極與試樣的距離不合適，主要是電極靠上了，造成積碳。
三、直讀光譜儀負高壓為什么總是降低？
(1)高壓板可能有問題，不是溫度引起的。
(2)負高壓模塊壞了。
四、直讀光譜儀分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時不要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準.
五、在分析試樣時，碳含量突然變大，字體呈紅色，打控樣也是如此，其它成份都在范圍內.不知是何原因?
將紫外光室的快門擰下來清理一下試試
六、由于購買的高純氬氣，由于成本較高，近灌了一瓶自己生產的氬氣，試用后發現也能用，就是不能保證自己生產的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。
氬氣純度一般要達到99.999%對儀器分析的穩定性較好，如果氬氣純度不夠的話，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）樣品跟本沒法正常激發。
對于氬氣消耗正常情況下一天50個樣品，一瓶氬氣（14MPa）少可以用5天以上，你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。
七、直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？
第一、將火花臺上的水清理干凈。第二、用電吹風將其吹干。在吹的過程中好打開氬氣沖洗。個別通道無強度，你可做恒光測試看是否有強度。以此來判斷問題出在哪。
第一光室無光強，用手電照照看看是否快門有問題，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲，鑼扣特別小，如果沒有多大把握，可以和工程師聯系一下，根據工程師的指導進行操作，會解決的.
八、光電直讀光譜儀提示“全局通訊出錯，光源錯誤"?
檢查一下氬氣壓力你就知道了----沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。
九、我的機器冷卻水已經到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？
(1)用蒸餾水就行，多加點防腐劑，防止水變質。
(2)只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可.
十、制作鋁合金光譜控樣，控樣模具怎樣制作?
圓型樣品模：φ60mm，厚50mm。
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